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Artemisium News
29/11/2011
A FOGGIA UNA NUOVA SEDE PER I MALATI DI SLA
Inaugurata in via Gorizia la nuova sede provinciale della Onlus 'Viva la vita'
di Samantha Berardino
E' a Foggia, in via Gorizia 52, la nuova sede provinciale dell'Associazione regionale 'Viva la vita Onlus' che offre un valido sostegno ai malati di SLA (sclerosi laterale amiotrofica).
Referente della sezione provinciale, la prima dopo quella regionale con base a San Giovanni Rotondo, è la signora Letizia Colucci.
Da oggi anche a Foggia ci sarà una sede operativa per divulgare l’associazionismo tra i malati di SLA e malattie neurodegenerative anche nella nostra provincia perché sia più facile fornire assistenza e informazioni per i loro parenti e amici e anche raccogliere fondi, soci e collaboratori.
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è conosciuta anche come malattia di Lou Gehrig, dal nome del famosissimo giocatore statunitense di baseball che ne fu colpito, o malattia di Charcot dal nome del neurologo francese che, per primo alla fine dell’800, la scoprì. Oggi questa malattia, pur essendo ben monitorata, non ha trovato ancora soluzioni. Ma uno studio condotto dai laboratori italiani e statunitensi avrebbe permesso di identificare la modificazione di un gene comune a un'alta percentuale di casi di SLA accertati.
Referente della sezione provinciale, la prima dopo quella regionale con base a San Giovanni Rotondo, è la signora Letizia Colucci.
Da oggi anche a Foggia ci sarà una sede operativa per divulgare l’associazionismo tra i malati di SLA e malattie neurodegenerative anche nella nostra provincia perché sia più facile fornire assistenza e informazioni per i loro parenti e amici e anche raccogliere fondi, soci e collaboratori.
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è conosciuta anche come malattia di Lou Gehrig, dal nome del famosissimo giocatore statunitense di baseball che ne fu colpito, o malattia di Charcot dal nome del neurologo francese che, per primo alla fine dell’800, la scoprì. Oggi questa malattia, pur essendo ben monitorata, non ha trovato ancora soluzioni. Ma uno studio condotto dai laboratori italiani e statunitensi avrebbe permesso di identificare la modificazione di un gene comune a un'alta percentuale di casi di SLA accertati.
Proprio in quest’ottica l’associazione sostiene la scienza e la ricerca ma soprattutto intanto si affida al volontariato, unico sostegno garantito 24 ore su 24 e gratuito per chi soffre di questa malattia e le loro famiglie.
La sezione provinciale dell’associazione “Viva la Vita onlus Puglia”, fortemente voluta anche dal presidente regionale Giovanni Longo, in questo momento ha poco più di 20 soci ma si augura di averne molti di più per garantire il giusto sostegno ai malati di SLA.
I prossimi eventi in programma riguardano una serata di beneficenza con i malati di SLA il 21 dicembre prossimo, presso la Casa Matteo Salvatore ad Apricena e il 5 gennaio 2012, presso il Palasport di San Severo, uno spettacolo di beneficenza con i ragazzi della trasmissione 'Ti Lascio Una Canzone', condotta da Antonella Clerici su RAI1, con la partecipazione di Uccio De Santis e dei Gemelli Perversi.
Chiunque fosse interessato a collaborare, avere informazioni o associarsi o semplicemente divulgare questa iniziativa presso le persone affette da questa malattia può fare riferimento alla nuova sede foggiana o rivolgersi al referente provinciale al recapito telefonico 328.9620265 o sul sito http://www.vivalavitapuglia.org/
I prossimi eventi in programma riguardano una serata di beneficenza con i malati di SLA il 21 dicembre prossimo, presso la Casa Matteo Salvatore ad Apricena e il 5 gennaio 2012, presso il Palasport di San Severo, uno spettacolo di beneficenza con i ragazzi della trasmissione 'Ti Lascio Una Canzone', condotta da Antonella Clerici su RAI1, con la partecipazione di Uccio De Santis e dei Gemelli Perversi.
Chiunque fosse interessato a collaborare, avere informazioni o associarsi o semplicemente divulgare questa iniziativa presso le persone affette da questa malattia può fare riferimento alla nuova sede foggiana o rivolgersi al referente provinciale al recapito telefonico 328.9620265 o sul sito http://www.vivalavitapuglia.org/
Autorizzazione del Tribunale di Foggia n.20 del 20 settembre 2006
Direttore Responsabile Samantha Berardino
Direttore Responsabile Samantha Berardino
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